Sobre la vacante

Desarróllate profesionalmente en el área de investigación clínica.

Responsabilidades diarias

• Revisión de oficios de autorización de COFEPRIS para detectar errores u omisiones; sometimiento de la corrección(es) correspondiente.
• Elaboración y sometimiento a COFEPRIS de informes anuales y finales de los estudios desarrollados en México.
• Revisión de paquetes de sometimiento ante COFEPRIS.
• Revisión de calidad de Consentimientos Informados (documento entregado a los pacientes) antes de que compartirlos con los Centros de Investigación.
• Archivo de documentos de los estudios en el electronic Trial Master File (eTMF).
• Actualización de las bases de datos regulatorias del área.
• Gestión del proceso de contratos entre Lilly y los Centros de Investigación (creación, envío, recolección, resguardo).

Beneficios

• Prestaciones superiores a las de ley GYM, comedor y estacionamiento Herramientas de trabajo Increíble ambiente laboral Contratación directa con la empresa Linkedin Learning